Chlorpheniramine + Dextromethorphan + Phénylpropanolamine

Introduction

Chlorpheniramine+Dextromethorphan+Phenylpropanolamine est un médicament composé d'un antihistaminique, d'un antitussif et du décongestionnant nasal phénylpropanolamine. Ce médicament aide à soulager les symptômes du rhume et des allergies telles que l'écoulement nasal, les démangeaisons, l'éternuement et la toux.

Indication

Chlorphéniramine+Dextrométhorphane+Phénylpropanolamine est indiqué pour le traitement symptomatique des rhumes, des allergies et des réactions allergiques.

Mécanisme d'action

L'antihistaminique Chlorphéniramine est un bloquant des récepteurs H1, qui permet de soulager les démangeaisons, les éternuements et les yeux qui coulent associés à l'allergie. La dextrométhorphane est un antitussif qui agit en bloquant les récepteurs des neurones impliqués dans la transmission des signaux pour une toux. La Phénylpropanolamine est un décongestionnant nasal qui permet de soulager les symptômes du rhume comme le nez bouché ou qui tend à couler.

Combien de temps cela prend-il pour agir?

Les effets thérapeutiques de ce médicament à base de chlorphéniramine, de dextrométhorphane et de phénylpropanolamine peuvent être ressentis à partir de 30 minutes après l'ingestion.

Absorption

Ce médicament commence à être absorbé dans le tube digestif et atteint sa concentration maximale dans le sang en 1 à 2 heures après administration orale.

Itinéraire d'élimination

Le métabolisme de ce médicament se produit principalement dans le foie et le métabolite est éliminé dans les selles et les urines.

Dosage

La dose recommandée pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans est de 1 comprimé à 4 heures, jusqu'à 4 comprimés par jour. Une dose plus élevée peut être prescrite par le médecin selon la gravité des symptômes.

Administration

Ce médicament ne doit être pris que par voie orale, avec un verre d'eau, et peut être pris avec ou sans nourriture.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus courants liés à l'utilisation de ce médicament sont la somnolence, la sécheresse de la bouche, la sécheresse nasale, la constipation et la sécheresse des yeux.

Toxicité

Une dose excessive de ce médicament peut entraîner une somnolence, un ralentissement respiratoire ou des palpitations cardiaques.

Précautions

Ce médicament doit être évité pendant la conduite ou l'utilisation de machines, car il peut provoquer de la somnolence. Il ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes, ou par les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.

Interactions médicamenteuses

Ce médicament doit être utilisé avec précaution en association avec d'autres médicaments tels que les antidépresseurs, les anticonvulsivants et les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).

Interactions alimentaires

Des études ont montré que le jus de pamplemousse peut augmenter la concentration en chlorphéniramine dans le sang. Il est donc conseillé d’éviter le jus de pamplemousse lors de la prise de ce médicament.

Utilisation en cas de grossesse ou de lactation

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les femmes enceintes ou allaitantes. Les femmes enceintes doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament.

Surdosage Aigu

Un surdosage soudain peut entraîner des effets secondaires graves comme des palpitations, des étourdissements, des nausées, des vomissements, une somnolence excessive et de la confusion. Dans une telle situation, le patient doit être immédiatement conduit à l'hôpital le plus proche pour des soins médicaux d'urgence.

Contre-indication

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament et en cas de glaucome à angle fermé.

Directives d'utilisation

Ce médicament doit être pris conformément aux directives du médecin et à la notice d'emballage. Il est important de maintenir une alimentation saine et équilibrée avec une quantité suffisante de liquide pendant le traitement.

Condition de stockage

Ce médicament doit être conservé à une température ambiante, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité excessive. Il ne doit pas être exposé à des températures supérieures à 25 °C.

Volume de distribution

Le volume de distribution de l'antihistaminique chlorphéniramine est d'environ 22 litre/kg, alors que les valeurs pour la dextrométhorphane et la phénylpropanolamine sont respectivement de 2,5 et 3,6 litre/kg.

Demi-vie

La demi-vie de la chlorphéniramine est d'environ 26 heures, alors que celle des dextrométhorphane et phénylpropanolamine est respectivement de 4 et 6 heures.

Élimination

La voie principale d'élimination pour la chlorphéniramine est la métabolisation hépatique, alors que les métabolites de la dextrométhorphane et de la phénylpropanolamine sont éliminés principalement par les reins.

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