Glucosamine Sulfate + Diacerein Sulphate + Methyl Sulfonyl Methane (Glucema, Diacerevit, Sulfomol)
Introduction
Glucosamine sulfate + diacerein sulphate + methyl sulfonyl methane (Glucema, Diacerevit, Sulfomol) est un médicament combiné utilisé pour traiter la douleur et l'inflammation liées à l'arthrose.
Indication
Glucosamine sulfate + diacerein sulphate + methyl sulfonyl methane (Glucema, Diacerevit, Sulfomol) est utilisé pour traiter le gonflement et la douleur associés à l'arthrite et à d'autres affections rhumatismales.
Mécanisme d’action
Le sulfate de glucosamine agit en stimulant la production des substances qui maintiennent le cartilage saupoudré sur les surfaces des articulations. La diacéréine aide à réduire l'inflammation et à soulager la douleur liée à l'arthrite et à la polyarthrite rhumatoïde. Le méthylsulfonylméthane améliore et restaure la quantité de liquide synovial qui entoure les articulations.
Comment ça marche?
Le médicament commencent à agir en quelques jours à quelques semaines à la suite de l'administration régulière. Il est conçu pour ralentir la progression de la maladie et est plus efficace dans le traitement à long terme.
Absorption
Le médicament est bien absorbé par l'intestin et est livré au système circulatoire.
Chemin d'élimination
Le médicament est éliminé principalement par les reins via l'urine.
Posologie
La dose et la fréquence d'utilisation du médicament sont déterminées par le médecin, en fonction de l'âge, de la condition médicale et de l'évolution de la maladie.
Administration
Glucosamine sulfate + diacerein sulphate + methyl sulfonyl methane (Glucema, Diacerevit, Sulfomol) est disponible sous forme de comprimés et doit être pris par voie orale en une seule prise par jour avec un grand verre d'eau.
Effets secondaires
Les effets secondaires courants liés à l'utilisation de glucosamine sulfate + diacerein sulphate + methyl sulfonyl methane (Glucema, Diacerevit, Sulfomol) comprennent des maux de tête, des maux d'estomac, de la constipation et des nausées. Des réactions allergiques plus graves, telles qu'une éruption cutanée, peuvent également se produire. Dans de tels cas, contactez immédiatement votre médecin.
Toxicité
Les doses peu élevées du médicament ne sont pas toxiques. Des doses plus élevées peuvent être toxiques et entraîner des effets indésirables graves.
Précautions
Glucosamine sulfate + diacerein sulphate + methyl sulfonyl methane (Glucema, Diacerevit, Sulfomol) peut interagir avec d'autres médicaments. Par conséquent, informez votre médecin de tous les autres médicaments et suppléments que vous prenez.
Interactions médicamenteuses
Les médicaments qui peuvent interagir avec le glucosamine sulfate + diacéréin sulfate + méthylsulfonylméthane (Glucema, Diacerevit, Sulfomol) comprennent l'ibuprofène, le naproxène, l'éthanol et les diurétiques. D'autres médicaments peuvent également interagir avec le médicament. Assurez-vous d'informer votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez.
Interaction avec les aliments
Le médicament n'interagit pas avec les aliments.
Utilisation et grossesse
Le médicament n’est pas recommandé pour les femmes enceintes ou allaitantes. Les femmes enceintes qui prennent le médicament peuvent devoir être surveillées de près.
Utilisation et lactation
Le médicament n’est pas recommandé pour les femmes allaitantes. Les femmes qui prennent le médicament peuvent devoir être surveillées de près.
Surdose aiguë
Une surdose aiguë du médicament peut être mortelle. Dans de tels cas, contactez immédiatement votre médecin pour un traitement approprié.
Contre-indications
Le médicament est contre-indiqué chez les patients allergiques aux composants du médicament et chez ceux qui souffrent de maladies du rein ou du foie.
Directives d'utilisation
Le médicament doit être pris selon les instructions du médecin et il est important de poursuivre le traitement jusqu’à ce que le médecin l’autorise à arrêter.
Conditions de stockage
Le médicament doit être conservé à température ambiante, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité.
Volume de distribution
Le volume de distribution du médicament est de 0,217 L/kg.
Demi-vie
La demi-vie du médicament est de 8,1 heures.
Élimination
Le médicament est éliminé principalement par les reins.
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