Kétotifène

Introduction

Le kétotifène est un médicament qui appartient à la classe des antihistaminiques H1. Il est utilisé pour soulager les symptômes des allergies et d’autres déconditions inflammatoires, y compris l’asthme bronchique, la conjonctivite allergique et l’eczéma.

Indication

Le kétotifène est indiqué pour le traitement symptomatique des rhinites allergiques, des conjonctivites allergiques, de l'urticaire et de l'asthme bronchique.

Mécanisme d'action

Le kétotifène est un antagoniste des récepteurs H1 qui inhibe la liaison des intéractions entre les allergènes et les récepteurs des cellules effectrices qui produisent des substances inflammatoires comme le histamine, la prostaglandine D2 et la sérotonine. Ces substances provoquent des symptômes caractéristiques d'allergie tels que des démangeaisons, des éternuements et des yeux rouges.

Combien de temps faut-il pour que cela fonctionne ?

Le kétotifène commence à agir entre un demi-heure et une heure après l'ingestion. Les effets thérapeutiques peuvent être vus dans un certain nombre d'heures.

Absorption

Le kétotifène est bien absorbé par l'organisme après la prise orale et est largement distribué dans les tissus corporels.

Élimination

Le kétotifène est principalement métabolisé par le foie et éliminé par les reins par voie urinaire.

Posologie

La dose initiale habituelle de kétotifène est de 1 mg (une tablette) deux fois par jour. La dose peut être augmentée jusqu'à 4 mg (quatre comprimés) par jour si nécessaire. Les enfants, les personnes âgées et les personnes atteintes de maladies hépatiques ou rénales doivent recevoir des doses inférieures.

Administration

Le kétotifène est disponible sous forme de comprimés pour administration orale. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau et peuvent être pris indifféremment avant ou après les repas.

Effets secondaires

Les effets secondaires courants du kétotifène comprennent des maux de tête, des nausées, des étourdissements, une sécheresse buccale, une somnolence et une prise de poids.

Toxicité

Le kétotifène peut être toxique en cas d'utilisation excessive ou à long terme chez les personnes qui prennent des doses très élevées. Les effets indésirables les plus fréquents sont des maux de tête, des irritations de la peau et de la muqueuse, de la confusion, des nausées, des vertiges, des malaises et des troubles visuels.

Précautions

Le kétotifène ne doit pas être pris par les personnes qui ont développé une hypersensibilité à ce médicament ou à un autre produit contenant du kétotifène. Les personnes qui présentent de l'asthme, des antécédents d'ulcère gastro-intestinal ou de troubles du foie doivent consulter un médecin avant d'utiliser le kétotifène.

Interaction

Le kétotifène peut entrer en interaction avec certains médicaments, notamment les bêta-bloquants, les antidépresseurs tricycliques et les médicaments contre la migraine (ergotamine et sumatriptan). Il peut également interagir avec les médicaments à base de plantes et à base de plantes, ainsi que certains médicaments utilisés pour traiter le diabète, l'épilepsie, la sclérose, les maladies de Parkinson et la schizophrénie.

Interactions avec les maladies

Le kétotifène peut interagir avec de nombreuses maladies, notamment l'hypertension artérielle, l'hyperthyroïdie, le diabète, les reins, le foie, le système immunitaire et l'asthme. Les patients atteints de ces maladies doivent consulter un médecin avant de prendre le kétotifène.

Interactions médicamenteuses

Le kétotifène peut interagir avec de nombreux médicaments, notamment les bêta-bloquants, les antidépresseurs tricycliques et les médicaments contre la migraine (tels que l’ergotamine et le smatriptan). Les patients devraient consulter leur médecin avant de prendre des médicaments pendant qu'ils sont sur le kétotifène.

Interactions alimentaires

Le kétotifène peut interagir avec les aliments et les boissons qui contiennent du tryptophane, de la mélatonine, des alcaloïdes et d'autres substances qui peuvent provoquer des effets indésirables chez certains patients.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le kétotifène n'est pas recommandé aux femmes enceintes ou qui allaitent, car il peut être nocif pour le fœtus ou le nouveau-né. Les femmes enceintes et allaitantes doivent consulter leur médecin avant de prendre le kétotifène.

Surdosage aigu

Un surdosage aigu de kétotifène peut provoquer des vomissements, des vertiges, une somnolence, des troubles de la vision et une dépression respiratoire. Les patients qui souffrent d'un surdosage de kétotifène doivent consulter immédiatement un médecin.

Contre-indications

Le kétotifène ne peut pas être pris par les personnes qui ont des antécédents d'hypersensibilité au kétotifène ou à un autre produit contenant du kétotifène. Les patients atteints d'asthme, d'ulcère gastro-intestinal ou de troubles du foie doivent consulter leur médecin avant de prendre le kétotifène.

Direction d'utilisation

Les comprimés de kétotifène doivent être avalés entiers avec un verre d'eau. Les comprimés peuvent être pris indifféremment avant ou après les repas.

Conditions de stockage

Le kétotifène doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe et de l'humidité. Les comprimés de kétotifène ne doivent pas être conservés à des températures supérieures à 25°C.

Volume de distribution

Le volume de distribution du kétotifène est d'environ 13 litres.

Demi-vie

La demi-vie du kétotifène est d'environ 11 heures.

Clairance

La clairance du kétotifène est d'environ 2,6 mL / min.

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